Con tan solo 25 años, una joven con parálisis cerebral logra crear su fundación para personas en condición de discapacidad y así poderlos ayudar a encontrar su lugar en el mundo.
Liseth Katherine Forero Gaona ¿Qué impulsó a Lina María a crear la fundación?
Lina Sierra: Lo que impulsó a Lina María a crear la fundación fue mi testimonio de vida, porque desde mi testimonio se impactará a muchas personas y tú me preguntarás, ¿por qué estudió psicología? mi respuesta siempre fue porque por medio de mi testimonio de vida yo considero que puedo ayudar a muchas personas entonces, partiendo de ahí nace todo este proyecto.
LKFG: ¿Tienes alguna historia o algún recuerdo muy profundo de su infancia?
LS: Sí, hay muchas cosas. Yo tengo parálisis cerebral de nacimiento y toda mi vida ha sido con procesos de inclusión. Yo he vivido muchas cosas las cuales, digamos, que han dejado cicatrices emocionalmente, pero pues eso no ha sido impedimento para lograr todo lo que yo he soñado y qué mejor que yo que pasé por ahí poder ayudar a otras personas que están en ese proceso o están a punto de iniciarlo.
Debemos es empezar desde chiquitos a que los niños conozcan que somos diferentes, que no porque yo tenga una discapacidad eh me hacen menos que tú o yo soy más que tú porque yo tengo otras habilidades, no, todos somos iguales y todos podemos desarrollar las mismas actividades. Lo único diferente es que tú lo haces en menos tiempo que yo, pero tú y yo hacemos las mismas actividades.
LKFG: ¿Crees que la su discapacidad la ha limitado a socializar en alguno de esos campos como en el trabajo o con la universidad?
LS: No, yo conozco mis limitaciones, dentro de mi diagnóstico cognitivamente tengo mis limitaciones, yo tengo compromiso en todo lo que tiene que ver con la comprensión lectora y el razonamiento cuantitativo, o sea, ni comprender ni matemáticas ni nada. Básicamente pues el tema de caminar es el tema motor qué es lo que se puede ver que yo tengo comprometido
Más allá de eso que yo diga, «Es que yo no pude salir, no pude compartir, no pude socializar con tal persona por mi discapacidad» no, o sea, yo en medio de mi dependencia me considero muy independiente, tanto acá en la casa como por fuera yo trato de hacer las cosas lo más independientemente posible. Para poderme mover, tengo caminadores, tengo bastones, tengo sillas de ruedas.
Por algo en el colegio me decían la mariposa, porque a pesar de que yo era la niña que no caminaba, yo literalmente me la pasaba corriendo por todo el colegio con el caminador. Incluso eso conecta un poco con la historia de la fundación, conecta con la mariposa porque es sinónimo de crecer, es sinónimo de la cristalidad que nace y de la transformación de la mariposa a ser mariposa, como he sido la mariposa toda la vida, yo me quedé mariposa.
Ese es el logo de la fundación, una mariposa, o sea, todo está conectado. La fundación, la mariposa, mi testimonio, todo.
LKFG: ¿Cuál ha sido el obstáculo más grande que ha tenido en la consolidación de la fundación?
LS: Como tal dificultad en cuanto a ejecución, no porque pues sí es cierto que la fundación hasta ahora está empezando a crecer, empezando a nacer y pues no hay recursos.
Pero para las actividades que hemos estado viniendo desarrollando como fundación, prácticamente ha sido un negocio familiar en donde papá, mamá y yo ponemos el dinero que se necesita para poder sacar la fundación adelante porque pues tenemos que empezar por algo y por alguien. Como dice mi mamá, hasta que no peguemos con el primero no nos vamos a dar a conocer.
Cuando hablamos de pegar con la primera persona con discapacidad y podamos decir la fundación Lina María apoyó a esta persona para que pudiera salir sacar su proyecto de vida adelante, no vamos a pegar.
Entonces, pues estamos en ese proceso ya con la calificación y el RUT aprobado con la 04 como régimen tributario especial, pues digamos que ya tenemos más chance incluso hasta con el tema de proyectos para que las diferentes instituciones que manejan todo el tema de inclusión, pues nos tengan en cuenta y ya tengamos aún más posibilidades de poder tener recursos para poder ejercer nosotros como fundación.
LKFG: Lina, su misión como creadora de la Fundación Lina María es ayudar a las demás personas en condición de discapacidad. ¿Tienes algún otro aporte en tu misión?
LS: Sí, o sea, yo siempre hablo de personas en condición de discapacidad, pero el término adecuado o el término correcto es población vulnerable. Yo no solamente me voy a centrar en la población con discapacidad, yo voy a trabajar con todo tipo de población, incluso las familias de las personas con discapacidad porque es que la persona con discapacidad no es solamente ella, es la familia.
Si uno no tiene una buena red de apoyo, uno no sale adelante, lo digo por experiencia propia. Yo gracias a Dios conté con una familia que me quiere, que me adora y que me ha ayudado a salir adelante con todas las cosas que día a día se presentan, pero si mi familia ni yo le pusiéramos las ganas, le pusiéramos el perrenque, créeme que yo hoy no estuviera contándote este cuento.
LKFG: A futuro, ¿Cómo ve la fundación usted como creadora? Y ¿personalmente Lina María cómo se proyecta?
LS: Lina María Sierra se ve como una Lina Tejeiro. Así, yo me veo grande, me veo, haciendo propagandas de marcas, me veo ayudando a las personas, me veo tratando de que la ciudad y el país sean mejores en cuanto a temas de inclusión.
Me veo hasta como presidenta apoyando los procesos de discapacidad de las personas. O sea, hay muchas cosas de acá pueden salir proyectos de ley, de acá pueden salir no sé cuántas cosas se nos ocurran a nosotros como fundación, porque pues desde la parte de discapacidad hay tela por cortar.
LKFG: Qué mensaje le daría usted a la comunidad en condición de discapacidad para que ellos también se impulsen a crear este tipo de proyectos o a vincularse y apoyarlos a hacer crecer más esta comunidad.
LS: La invitación es para que las personas con discapacidad pues no nos quedemos quietas. Sí, yo entiendo que hay diferentes grados de discapacidad y de pronto hay algunas que por su condición no pueden desarrollarse para decir, «Voy a voy a estudiar una universidad, voy a hacer un técnico y voy a estudiar algo como tal, sino lo que necesitan es eh actividades que le generen calidad de vida. Entonces, si no podemos, por un lado, podemos por el otro.
Yo con esto me refiero a que si la persona con discapacidad, digamos, no cuenta con las habilidades cognitivas para enfrentar una universidad, un SENA o a cualquier institución educativa superior, pues miremos la posibilidad de qué nos gusta y podernos desarrollar para buscar el potencial y que ese y que ese actividad eh de recreación que esa persona haga, pues le permita también generar sus recursos y pueda ella eh desarrollarse como persona y económicamente también este también esté bien, o sea, sea independiente económicamente
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